岗位职责：1、制定产品质量控制检验标准，负责完成各项检验指标；2、负责完成各项注册申报资料的撰写；3、按照药品管理法要求，处理产品质量问题，包括产品不良反应处理、不合格药品处理等；4、负责产品上市后不良反应报告和监测工作；5、负责公司QC的日常运行和管理以符合GMP、数据可靠性等；6、组织中控、中间产品、成品、退货产品、包括稳定性试验等检验工作；7、负责审核成品批分析记录和分析报告。8、负责完成上级交办的其他任务。岗位要求：1、具有中药学、药学等相关专业本科以上学历；2、3年以上同岗位工作经验；3、熟悉工艺流程设计和优化，熟悉实验数据的处理；4、有院内制剂注册、新药申报等资料撰写经验者优先。行...

主要负责：电脑系统录单，检查衣服

任职资格：年龄18-45岁；会电脑基础操作，

                能吃苦耐劳，细心有责任心；

               岗位技能提升，考核可涨薪可晋升。

上班地址：重庆市江北区铁山坪街道智邻洗衣工厂

福利待遇：购买社保（五险）、免费提供住宿或住房补助、全勤奖、4天休假、年终奖更多的培训学习机会，一年3次调薪。